Radikale reaksjoner og sprekker


Del denne artikkelen med vennene dine:

Radikale reaksjoner i Pantone-reaktoren. av PG lege i oceanografi.

Lær mer: The forum for forståelse av pantone-motoren og vanndopingen

Introduksjon.

Radikal-reaksjoner finne sted som følge av eksitering av et elektron fra et atom som passerer singlett (s2 eller s1) og triplet tilstand (T1) stabile ved å endre spinn. Det elektron gir sin energi til andre atomer for å igangsette reaksjoner eller går tilbake til sin opprinnelige tilstand (s0) retransmisjon av varme eller foton fosforescens.

Jeg ringer 'S' det atom, 3S * når det er glade for trippeltilstand.

Type I reaksjoner kan forekomme mellom S-atomet og et substrat HR, hvor R = R-CH-CH2-r.

3S * + RH -> S + RH * (direkte overføring av energi)

3S * + RH -> SH. + R. (wrenching av et hydrogen som fører til dannelsen av radikaler)

Type II-reaksjoner bruker et mellomprodukt, for eksempel oksygen, som forekommer naturlig som en di-radikal. som blir singlet oksygen 1O2 *

3S * + O2 -> S + 1O2 *
1O2 * + RH -> ROOH (hydroperoksyd)

Derfra kan en hel rekke reaksjoner finne sted:

R. + O2 (.OO.) -> ROO.

ROO. + SH. -> ROOH + S
ROO. + ROOH -> RO. + RO.

RO. + SH. -> ROH (alkohol) + S
RO. + RH -> ROH + R.
RO. + O2 -> RO (keton) + HO2.

RO. -réarrangement molekyltyper Mac Lafferty-> r-CHO (aldehyd) + r. sprengning

RO. + O2 -> R-CO-CH3 (keton) + r (alken) + HO2 cracking

ROOH -energy-> RO. + HO.

HO. + HO. -> H2O2 (hydrogenperoksid)
HO. + R. -> ROH (alkohol)

HO2. -> O2 + H.

RO (keton) -energi + molekylær omplassering-> r-CO-CH3 (kortere keton) + r (alken) krakking

Som det ses, er disse reaksjonene nestet, og et mangfold av produkter kan genereres, inkludert ketoner, alkoholer, aldehyder, alkener, den samme størrelse eller er kortere enn startmolekylet.
[Edit]

Eksempel med oktan (28 / 09 / 2005)

Jeg forenkle C8H18 oktan i denne form H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 eller H3C- (CH2) 6-CH3.

Molekylet er symmetrisk, så det er 4 muligheter for radikal angrep:

a) ° H2C- (CH2) 6-CH3
b) H3C- ° CH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

Derfra vil vi ha dannelse av 4 peroxider:

a) ° OOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOO ° - (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

Ved å trekke en H ° på et annet molekyl, vil de tilsvarende hydroperoksydene dannes:

a) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOOH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3



Kan føre til primær alkohol og sekundær 3 favorisert fordi radikaler er mer stabile på tertiære grupper enn på sekundære enn på primære grupper:

a) HOCH2- (CH2) 6-CH3 (primær alkohol)
b) H3C-HCOH- (CH2) 5-CH3 (sekundær alkohol)
c) H3C-CH2-HCOH- (CH2) 4-CH3 (sekundær alkohol)
d) H3C- (CH2) 2-HCOH- (CH2) 3-CH3 (sekundær alkohol)

eller et aldehyd og 3 ketoner:

a) OCH- (CH2) 6-CH3
b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

Ved molekylær omlegging kan ketoner føre til kortere molekyler:

b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + HC = CH- (CH2) 2-CH3 [C5]
c) H3C-CH2-CO- (CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + HC = CH-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

Kort sagt fører denne sprekkingen til molekyler fra C2 til C6. I tillegg vil de umettede molekylene bli lettere og bedre reagere på radikale reaksjoner fordi C = C ° CC °.

Dette forklarer også omarrangementene med ketoner som også er i form av enoler: -CO-CH2- -HOC = CH-

Lær mer: The forum for forståelse av pantone-motoren og vanndopingen


Facebook kommentarer

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket *